Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından ilgili ilaç firmasına, illerin sağlık müdürlüklerine ve Türk Eczacılar Birliğine gönderilen resmi yazıda, Fako İlaç AŞ adına ruhsatlı olan ''Bioment BID 1000 mg 10 Film Tablet'' adlı ilacın 7020633 seri numaralısının, yapılan inceleme ve analizlerinde fiziksel yönden uygun bulunmadığı bildirildi.
Yazıda, bu nedenle söz konusu seri için 2. Sınıf B Seviyesinde geri çekme işleminin uygulanacağı belirtildi.Resmi yazıda, 7020633 seri nolu Bioment BOD 1000 mg. 10 tabletin, ilgili ilaç firmasına veya ilaç depolarına iade edilmesi istendi.Bioment BOD 1000 mg. adlı antibiyotik, eczanelerde kutusu 10.49 YTL'den satılıyor