"SMA" veya spinal müsküler atrofi, kaslar zayıf olduğunda hareket problemlerine neden olan ve ilaç eksikliğinin hastalığı şiddetlendireceği genetik bir hastalıktır.
Hastalık çocuklarda genetiktir ve oturma, yürüme ve bebeğin baş hareketlerini kontrol etme yeteneğini etkileyebilir ve şiddetli olması halinde nefes alma ve yutma ile ilgili kaslara zarar verebilir.
İran Sağlık, Tedavi ve Tıp Eğitimi Bakanlığı'na göre, ülkede şu anda 500 "SMA" hastası tespit edilmiştir ve bu hastaların kullandığı ilaç miktarı her hastanın ağırlığına (kg) göre belirleniyor.
İran Press haber ajansının Çarşamba günkü haberine göre, İran Gıda ve İlaç Kurumu başkanı "Bahram Darai", İran hükümetinin bu yıl özel hastalara sorunsuz ilaç sağlamaya çalıştığını belirterek, şunları ekledi: bu hastalara tahsis edilen ilaçları beş yerli üretici üretse de ilaç ithalatı da gündemdedir.(Ajanslar)
Facebook Twitter